제품 등록 서비스

화장품 등록

주요 목적 화장품 등록 in 두바이 지자체소비자 안전을 위해; 이 프로세스에는 제품의 안전성을 평가하기 위한 충분한 정보가 필요합니다.

화장품 등록

건강보조식품 등록

현지 유통을 위해 두바이로 수입되는 모든 제품은 두바이에 등록되어야 하므로 필요합니다. 두바이 지자체 선적 통관 시 필요한 등록 증명서를 받습니다.

건강 보조 식품

식품 등록

식품에 대한 정보를 식품의약품안전처에 제출하는 절차입니다. 두바이 지자체 (DM) 제품 고유 바코드를 사용하는 포털.

식품 등록

세제제품등록

이 프로세스는 각 세정제 제품에는 라벨에 필요한 모든 정보가 있어 고객이 구매하려는 제품에 대한 명확한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다.

세정제

애완 동물 식품 등록

이 프로세스는 두바이 시정촌 유해할 수 있는 물질, 제한 물질 또는 사용에 적합하지 않은 물질이 있는지 확인하기 위해 두바이에 반입되는 제품을 확인합니다. 이러한 유형의 제품은 거부되거나 DM에서 발언을 제기합니다.

Pet animal food

UAE의 식품 접촉 물질 제품

이 서비스를 통해 식품 접촉 물질 관련 제조 및 무역 회사는 식품 접촉 물질을 평가하고 건강 및 안전 표준을 준수하는지 확인한 후 식품 접촉 물질 등록에 대한 인증을 받을 수 있습니다. and specifications.

식품 접촉 물질

살생물제 제품 등록

살생 제품은 하나 이상의 활성 물질을 포함하는 모든 물질 또는 제제를 말하며, 파괴, 저지, 무해하게 만들거나, 작용을 방지하거나, 통제력을 발휘할 의도로 사용자에게 공급되는 형태로 제공됩니다. 단순한 물리적 또는 기계적 작용 이외의 수단으로 유해한 유기체에 미치는 영향

살생물제 제품 등록

其他服务

위탁 해제 허가 수입 및 재수출(CPIP)

고객이 수입, 수입업자를 요청할 수 있는 서비스입니다. (수하인) 그의 새로운 위탁에 대한 신청서 초안을 작성하십시오. 이 과정에서 수하인은 화물의 모든 항목을 포함하여 필요한 모든 데이터를 작성하고 화물이 통관항에 도착하여 세관을 통과하면 수하인은 작성된 신청서에 통관장을 첨부하고 신청서를 제출하고 지불합니다.

Permit RELEASE CPIP

위탁 릴리스 허가 ZDLM

이 서비스를 통해 고객은 현지 시장 소비를 위해 두바이 항구에서 식품 위탁품을 출시할 수 있는 승인을 얻을 수 있습니다. 이 서비스는 식품 거래자에게 의무적이고 자격이 있습니다. 이 서비스는 식품 관리 부서에서 제공합니다.

ZDLM

아랍에미리트 두바이 지자체 에서 제품 등록

迪拜市政府有责任确保在酋长国销售的所有产品均符合其安全和质量标准。该市制定了各种产品的注册法规和指南,包括食品、化妆品、 保健品、清洁剂和消毒剂。

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자주 묻는 질문

누가 두바이 지자체 에 제품을 등록할 수 있습니까?

현지 제조업체
UAE 내에서 식품, 화장품 또는 기타 제품을 제조하는 회사는 제품을 등록해야 합니다. 두바이 지자체

현지 제조업체는 소비자 제품 안전 부서에 문의하여 제품이 제대로 등록되었는지 확인해야 합니다. 회사 대표는 제품이 UAE 시장에 진입하기 전에 제품이 적절한 인증을 받았는지 확인해야 합니다.

 제품 수입업체
해외 시장에서 제품을 제조하는 회사는 두바이 지자체 두바이 시장으로 수입하기 위해. 회사 대표는 화물이 UAE 두바이에 도착하기 전에 제품이 제대로 등록되었는지 확인해야 합니다.

두바이 지자체 에 식품을 어떻게 등록합니까?

먼저 회사를 설립하고 두바이 자치단체 포털에 등록해야 합니다. 일단 설정되면 고객은 서비스에 신청할 수 있습니다. 식료품 둘 다 겪어야 한다 라벨 평가 국내 시장에 수입하기 위한 등록.

두바이에 등록된 제품이 필요한 이유는 무엇입니까?

제품을 두바이에 등록하는 것은 매우 중요합니다. 가장 큰 이유는 안전을 보장하기 위함입니다. 고객. UAE에서 가짜 및 유해 제품 거래를 중단하는 데 도움이 됩니다. 모든 제품은 등록해야합니다. 두바이 지자체 제어. 당신이 당신의 등록된 제품 또는 프로세스를 통과하지 못하면 판매할 수 없습니다. 그렇기 때문에 UAE에서 회사를 설립한 후 제품을 등록하는 것이 중요합니다.

두바이 지자체 에서 식품 제품 승인을 받으려면 어떻게 해야 합니까?

식료품 등록 in UAE

  1. UAE에 기반을 둔 라이센스가 필요합니다.
  2. 에 회사 등록 DM Portal.
  3. 创建注册申请。
  4. 신청서를 제출하고 결제하십시오.

我如何获得迪拜市政府的保健补充剂产品批准?

保健品项目 등록 in UAE

  1. UAE에 기반을 둔 라이센스가 필요합니다.
  2. 에 회사 등록 DM Portal.
  3. 创建注册申请。
  4. 신청서를 제출하고 결제하십시오.

식품 등록이란?

通过 食物 产品注册后,公司可以在其他国家进口、制造、分销(在当地市场)和再出口产品。因此,它为贸易商和商人提供了完整的贸易设施。

在阿联酋注册产品有什么好处?

T在迪拜和阿联酋注册产品的主要目的是确保主要用户的安全. 虽然这种强制注册对最终消费者有利, 企业注册产品还有很多优势。

두바이에서 식품 허가를 받으려면 어떻게 해야 합니까?

食物d 物品许可

注册 请求更改标签/包装许可证的食品实体必须是 FoodWatch 上的注册实体,并且获得许可的仓库必须位于迪拜. 食品必须在 FIRS 中注册。批准的食品标签评估。

迪拜市政府 에 제품을 등록하는 데 드는 비용은 얼마입니까?

迪拜市政府将收取 10 迪拉姆的申请费,一旦产品通过 得到正式认可的 您可以额外付费 220 迪拉姆下载批准证书

화장품 등록 요건은 무엇입니까?

  • 제품의 명확한 그림.
  • 명확한 제품 삽화.
  • 무료 판매 증명서.
  • 성분 보고서.
  • 분석 증명서.
  • GMP Certificate.

화장품 제품 등록을 완료하는 데 얼마나 걸립니까?

DM 제품 등록을 위한 필수 문서 및 정보 프로세스의 전체 목록을 받은 후 영업일 기준 약 22일이 소요됩니다. 化妆品 处理申请并取得注册证书。
如果产品需要实验室测试,则需要额外7个工作日.
产品注册的批准须经迪拜市当局批准。流程可能会发生变化,并且可能会出现延迟 DM 处理系统。 PPG 将随时向客户通报最新情况,以确保及时处理注册。

在迪拜,什么被视为化妆品?

UAE 화장품 품목 등록

化妆品被认为是旨在与人体各个外部部分接触的任何物质或组合物。这包括表皮、毛发系统、指甲, 嘴唇和外生殖器官。这还包括牙齿和口腔粘膜,目的是完全或主要清洁它们, 给它们加香、改变它们的存在和/或纠正体味和/或保护它们或保持它们处于良好状态。

UAE에서 제품 승인을 받으려면 어떻게 해야 합니까?

为了让您的产品获得销售、进口或出口批准,您必须向当局提供产品信息。这包括提供每种产品的完整成分列表. 如果出现以下情况,您还需要向当局提交某些项目的产品样本: 必需的.

什么是免费销售证书服务?

무료 판매 증명서

这项服务使客户能够获得免费销售证书,表明 产品在迪拜酋长国当地市场自由销售,并遵守 迪拜酋长国的健康和安全要求,该服务有资格获得 制造和贸易公司(保健品、化妆品、个人护理品 产品、香水、洗涤剂和杀菌剂)在阿联酋并为以下产品颁发 由迪拜市政府注册并仅在迪拜酋长国制造 迪拜。您之前通过 Montaji 注册的那些产品(CPRE) is available 列入此服务以获得这些产品的免费销售证书。这项服务是 由公共卫生与安全部提供。

我可以包含在自由销售证书中的产品数量有限制吗?

무료 판매 증명서

数量没有限制 products 或您可以包含到应用程序中的变体。但是, 必须是同一集团、同一品牌。

GMP代表什么?

좋은 제조 관행

良好生产规范 (GMP)是一个确保产品始终按照质量标准生产和控制的系统。

식품 안전에서 GMP란 무엇입니까?

좋은 제조 관행

良好生产规范* (GMP) 是生产安全所需的基本操作和环境条件 食物s。他们确保原料、产品和包装材料得到安全处理,并确保食品在合适的环境中加工。

GMP의 예는 무엇입니까?

좋은 제조 관행

流程是 GMP 的核心,包括对设备、设施、器具和库存区域进行消毒,以防止污染并达到所需的产品质量。一个例子是《良好生产规范》 食物 行业,特别是卫生流程,以确保所有消耗品的安全 
 

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